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EP farmacêutico de USP do uso da celulose de etilo N50

Certificado
China Shanghai Honest Chem. Co., Ltd. Certificações
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EP farmacêutico de USP do uso da celulose de etilo N50

EP farmacêutico de USP do uso da celulose de etilo N50
EP farmacêutico de USP do uso da celulose de etilo N50

Imagem Grande :  EP farmacêutico de USP do uso da celulose de etilo N50

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Honest
Número do modelo: K70 K100 N10 N50 N100 N200
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1000KGS
Preço: 15-35 usd/kg
Detalhes da embalagem: 20KGS/DRUM
Tempo de entrega: 15-20days
Termos de pagamento: TT L/C Western Union
Habilidade da fonte: 300mt/month

EP farmacêutico de USP do uso da celulose de etilo N50

descrição
Aparência: Pó branco ou amarelado Matéria prima: Algodão refinado
Nome do produto: Uso farmacêutico da celulose de etilo do OEM Função: espessador, emulsivo, filme-anterior, pasta, agente de dispersão
Certificação: COA MSDS
Realçar:

Celulose de etilo N50 Carboxymethyl

,

Celulose de etilo hidroxi metílica farmacêutica

,

Celulose Hydroxyethyl do etilo de USP

EP farmacêutico de USP da celulose de etilo de Applicaion N7 N10 N20 N50

 

O EC é um polímero natural produzido da polpa de madeira ou do algodão pelo tratamento com alcaloide e então ethylation da celulose do alcaloide com cloreto de etilo.

A categoria diferente do EC pode ser produzida controlando a substituição de grupos do ethoxyl.

 

 

[Introdução]
Nome: Celulose de etilo
Abreviatura: EC
Fórmula estrutural:
EP farmacêutico de USP do uso da celulose de etilo N50 0
Na fórmula, n representa o grau de polimerização e de R para – H ou – C2H5.
[Características]
A celulose de etilo é um branco para iluminar o pó amarelado, oderless e tastless, não-iônico do polímero derivado da celulose com uma série de processos químicos e físicos.

 

 


[Solubilidade]


Na água

Praticamente insolúvel na água e nela é a única celulose alterada não solúvel na água mas solúvel no álcool etílico.


Em solventes orgânicos

 

Insolúvel no glicerol e em propane-1,2-diol.

Sua solubilidade em proporções de variação em determinados solventes orgânicos segundo o índice do ethoxyl:

Menos de 46-48%: livremente solúvel no tetrahydrofuran, no acetato metílico, no clorofórmio e em misturas do álcool etílico do hidrocarboneto aromático.

46-48% ou mais: livremente solúvel no álcool etílico, no metanol, no tolueno, no clorofórmio e no acetato de etilo.

 
[Exigências técnicas]
1. aparência: Pó branco ou mesmo amarelando.
2. índice técnico
 
Tabela 1

Artigo Posicione
Tipo de K Tipo de N Tipo de T
Índice do ethoxy, % 45.0~47.9 48.0~49.5 49.6~51.0
Viscosidade, mPas Conforme-se às exigências da tabela 2
Resíduo na ignição, % 0,4 máximo
Perda em secar % 3,0 máximo
Metal pesado ppm 20 máximo
Arsênico ppm 3 máximo
Bactéria 1000cfu/gram máximo
Molde 100cfu/gram máximo

 
3. especificação da viscosidade
 

Nível Escala específica Nível Escala específica
4 3.0~5.5 45 41~49
7 6.0~8.5 55 51~60
10 9.0~12.5 70 62~74
15 13~ 16 90 80~90
20 18~22 100 91~110

Nota: Contanto que os compradores têm outro
 
[Aplicação]
 
Devido a sua insolubilidade na água, celulose de etilo é usado principalmente como o material de revestimento do esparadrapo da tabuleta e do filme fino, etc. É usado igualmente como o retardamento do agente para que o agregado faça vários tipos de comprimidos agregados da lento-liberação; como o agente da lento-liberação ou os comprimidos da lento-liberação para o material composto ao fazer o revestimento; como o material do microcapsule para fazer continuamente a liberação médica do efeito, e para evitar o preaction da medicina solúvel em água.
Pode demasiado ser usado em qualquer tipo de medicina como o agente de dispersão da retenção do agente, do estabilizador e da água para impedir a medicina da absorção e da deterioração, para aumentar o armazenamento e a estabilidade seguros dos comprimidos.
Pode mesmo ser usado como o esparadrapo, o agente da lento-liberação e o agente do umidade-repelente de insetos para comprimidos da vitamina e comprimidos minerais.
 
Guia da seleção dos produtos para farmacêutico:
 

Uso Tipo aplicável do produto Nível típico do uso
Revestimentos da liberação controlada EN-4, EN-7, EN-10 3-20%
Microencapsulation EN-20, EN-45, EN-100 10-20%

Revestimento Solvente-baseado para
Máscara da barreira ou do gosto
Propriedades

Todo o tipo de N

 
1-5%%

Granulação direta da compressão EN-7, EN-10, EN-100 5-40%
Granulação Solvente-baseada EN-10, EN-20, EN-45 1-6%

 
[Instrução para o uso]
Ao acolchoar, adicione a celulose de etilo lentamente no recipiente com solvente até que inteiramente esteja molhado e dissolvido.
 
[Pacote]
É embalado em uns sacos de papel, em umas caixas do painel de fibras ou em uns cilindros alinhados com sacos do PVC. Peso líquido pelo pacote: 10kg/20kg/50kg
EP farmacêutico de USP do uso da celulose de etilo N50 1
 
[Instrução para o armazenamento]
Sele-o e armazene-o no lugar seco.
 
[Nossa equipe]
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