Detalhes do produto:
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Nome do produto: | 9004 65 3 HPMC Pharma | Aparência: | Pó branco ou amarelado |
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Matéria prima: | Algodão refinado | Aplicação: | A liberação do controle, revestimento, granulação, realce da solubilidade, pulveriza - dispersões se |
propriedades: | Formação do filme, baixo gosto e odor, ação coloidal protetora, inertness metabólico, solubilidade d | Amostra: | 200g de amostra grátis fornecer |
Padrão: | USP PE JP | ||
Realçar: | Polímero metílico Hydroxypropyl da celulose,Celulose metílica Hydroxypropyl do JP,Pó Hydroxypropyl do Methylcellulose de Pharma |
Categoria metílica Hydroxypropyl da celulose HPMC Pharma do EP JP de USP
A celulose metílica Hydroxypropyl é polímeros solúveis em água derivados da celulose. A celulose metílica Hydroxypropyl disponível nas categorias diferentes para endereçar uma vasta gama de aplicações que incluem a granulação, revestimentos da tabuleta controlou a liberação, a estratificação da droga, as preparações das gotas de olho, o agente de suspensão, as cápsulas de duro-SHELL do vegetariano e a estabilização amorfa da droga.
[Introdução]
Nome: Celulose metílica Hydroxypropyl (HPMC, Hypromellose)
Aparência e propriedades: Pó fibroso ou granulado branco ou quase branco
CAS NÃO: 9004-65-3
Fórmula molecular: [(OH) x-m-n C6H7O2 (OCH3) m (OCH2CH (OH) CH3) n] x
[Características]
A celulose metílica Hydroxypropyl (HPMC) ou o hypromellose, são um polímero celulose-baseado para o revestimento do filme, a granulação molhada, e a fabricação dura da cápsula. É praticamente insolúvel na água quente, na acetona, no álcool etílico anídrico, e no tolueno e dissolve-se na água fria, tendo por resultado uma solução coloidal.
[Exigências técnicas]
1. aparência: branco ao pó amarelado
2. especificação da viscosidade como abaixo
Nível | Escala específica (2%, mPa s) | Nível | Escala específica (2%, mPas) | ||||
5 | 4~6 | 4000 | 3000~5600 | ||||
15 | 12~18 | 8000 | 6000~9000 | ||||
25 | 20~30 | 10.000 | 9000~12000 | ||||
50 | 40~60 | 15.000 | 12000~18000 | ||||
100 | 80~120 | 20.000 | 18000~30000 | ||||
400 | 300~500 | 40.000 | 30000~50000 | ||||
800 | 600~900 | 100.000 | 85000~130000 | ||||
1500 | 1000~2000 | 200.000 | ≥180000 |
3. Especificações de Techinical:
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Especificações | |||
HPMC | ||||
F | E | J | K | |
Perda na secagem, % | 5 . 0 máximo | |||
Resíduo na ignição, % | 1 . 5 máximos | |||
Metais pesados, ppm | 20 máximos | |||
Arsênico, ppm | 3 máximos | |||
pH | 5 . 0~8 .0 | |||
Bactéria | 1000cfu/gram máximo | |||
Molde | 100cfu/gram máximo | |||
Viscosidade (solução), mPa .s de 2% | De acordo com a especificação da viscosidade segundo as indicações da tabela 2. |
[Aplicação]
Guia da seleção dos produtos para farmacêutico:
Uso | Tipo aplicável do produto |
Uso típico |
Laxante maioria | K-4000, K-100,000 | 3-30% |
Desnata, geles, e pomadas | E-4000, F-4000, K-4000 | 1-5% |
Preparações oftálmicos | E-4000 | 01. - 0. 5% |
Preparações das gotas de olho | F-4000, K-4000 | 0 . 1-0. 5% |
Agente de suspensão | E-4000, K-4000 | 1-2% |
Antiácidos | E-4000, K-4000, K-15000, F-4000 | 1-2% |
Pasta das tabuletas | E-5, F-50, K 100 | 0 . 5-5% |
Revestimento convencional da tabuleta | E-5, E-15 | 0 . 5-5% |
Granulação molhada convencional | E-5, E-15 | 2-6% |
Revestimentos da liberação controlada | E-5, E-15 | 3-20% |
Revestimentos da tabuleta | E-5, E 15, E-50 | 0 . 5-5% |
Matriz da liberação controlada |
K- 100.000, K 15.000, K-4000, E-4000 |
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[Empacotamento]
A categoria do pharma de HPMC é embalada no saco do LDPE de 2 camadas e selou no cilindro, é muito seguro armazenar e transportar. a embalagem padrão é 25kg/drum
[Transporte e armazenamento]
O produto deve ser mantido no saco original e ser armazenado no lugar seco e limpo longe da fonte de calor e não pôr junto com outros produtos químicos.